28. August 2013

Regierung stellt Aktionsplan für Menschen mit seltenen Krankheiten vor

Wenn man eine seltene Krankheit hat, ist es oft schwer, den richtigen Arzt und die richtigen Medikamente zu finden.

Das Bundesgesundheitsministerium und das Bundesforschungsministerium haben einen Plan vorgestellt, wie die Situation für Betroffene verbessert werden soll. Bis 2018 sollen dafür bis zu 27 Millionen Euro bereitgestellt werden.

Die Ministerien wollen die Informationen über Krankheiten und Behandlungsmöglichkeiten besser bündeln. Für die einzelnen Bereiche soll es Zentren und Netzwerke geben, so dass sich Patienten und Ärzte besser informieren können.

In Deutschland leiden etwa vier Millionen Menschen an seltenen Erkrankungen. Als "selten" gilt eine Krankheit in Europa, wenn sie nur fünf von 10.000 Einwohner haben. Insgesamt gibt es bis zu 8.000 solcher Erkrankungen. Darunter fallen bestimmte Nervenschäden oder Entwicklungsstörungen des Gehirns.

Quelle: DRadio Wissen Lizenz: Creative Commons Licence: Namensnennung, keine kommerzielle Nutzung, keine Bearbeitung (BY-NC-CD)